{"id":11228,"date":"2019-04-11T11:14:11","date_gmt":"2019-04-11T14:14:11","guid":{"rendered":"http:\/\/www.rtvnoticias.com.ar\/?p=11228"},"modified":"2019-04-11T11:14:15","modified_gmt":"2019-04-11T14:14:15","slug":"marino-pide-un-laboratorio-para-ayudar-a-chicos-que-esperan-trasplante-de-medula-osea","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/www.rtvnoticias.com.ar\/?p=11228","title":{"rendered":"Marino pide un laboratorio para ayudar a chicos que esperan trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea"},"content":{"rendered":"\n

El senador nacional Juan Carlos Marino (Cambiemos \u2013 La Pampa) present\u00f3 hoy un proyecto de ley solicitando que se cree un Laboratorio de An\u00e1lisis Gen\u00e9ticos en la Rep\u00fablica Argentina \u2013LAGRA- (Expte. S 411-19). Esta iniciativa tiene como fin acortar los tiempos de espera en los resultados de los an\u00e1lisis de compatibilidad entre posibles donantes y receptores de m\u00e9dula \u00f3sea.<\/em><\/p>\n\n\n\n

Marino explic\u00f3 que el proyecto surgi\u00f3 luego de entrar en contacto con Gabriela Peirano, fundadora de \u201cEl Ej\u00e9rcito de Alejito\u201d, una ONG que busca promover la donaci\u00f3n de m\u00e9dula y que impulsa la creaci\u00f3n de este Laboratorio. Gabriela es mam\u00e1 de Alejito, un ni\u00f1o que falleci\u00f3 en 2016 a la espera de un trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea y que actualmente trabaja acompa\u00f1ando a pacientes y familiares de personas que se encuentran a la espera de un trasplante.<\/p>\n\n\n\n

\u201cLa donaci\u00f3n de m\u00e9dula \u00f3sea es el caso testigo que nos acerca al tema del Laboratorio. En Argentina se diagnostican anualmente cientos de personas con enfermedades hematol\u00f3gicas como leucemia o d\u00e9ficits inmunol\u00f3gicos. Estas enfermedades pueden ser tratadas con un trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea. Para concretar el trasplante, el paciente debe cotejar su muestra de sangre con la de todos los donantes de m\u00e9dula inscriptos en los registros del mundo hasta encontrar su compatible. Este an\u00e1lisis gen\u00e9tico de alta complejidad, hoy en d\u00eda, se realiza fuera del pa\u00eds lo que implica una demora en el resultado que ronda entre los 4 y 6 meses, hasta un a\u00f1o, tiempo de espera que puede ser vital para el paciente\u201d, inform\u00f3 el legislador pampeano.<\/p>\n\n\n\n

\u201cCon un laboratorio en Argentina vamos a reducir el tiempo de espera y podremos salvar muchas vidas. Eso sumado a que mantendremos la soberan\u00eda sobre los datos gen\u00e9ticos de nuestra poblaci\u00f3n, algo que hoy no sucede. Argentina tiene profesionales altamente capacitados para llevar adelante este proyecto, desde la pol\u00edtica debemos estar a la altura de las circunstancias y ponernos al servicio de la gente. Tenemos las mejores expectativas para darle pronto tratamiento\u201d, agreg\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

Participaron del evento y apoyan la iniciativa familiares de ni\u00f1os fallecidos o a la espera de un trasplante, ONG\u00b4s que trabajan en la tem\u00e1tica y representantes del Instituto Nacional Central \u00danico Coordinador de Ablaci\u00f3n e Implante (INCUCAI).<\/p>\n\n\n\n

Tras la presentaci\u00f3n del proyecto a cargo del senador Marino, hizo su exposici\u00f3n Gabriela Peirano, madre de Alejito y parte de la Fundaci\u00f3n Ej\u00e9rcito de Alejito, quien cont\u00f3 los pormenores que vivieron durante la larga espera que debieron afrontar y habl\u00f3 sobre el trabajo que realizan desde la entidad para ayudar a ni\u00f1os y familias que padecen situaciones similares.<\/p>\n\n\n\n

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Asimismo, tambi\u00e9n narr\u00f3 su historia Tamara Villa, madre de Vicenzo, el ni\u00f1o achense cuya campa\u00f1a por encontrar un donante compatible sensibiliz\u00f3 a todos los pampeanos. Lamentablemente, \u201cVichi\u201d no logr\u00f3 un donante lo suficientemente compatible por sus caracter\u00edsticas gen\u00e9ticas y falleci\u00f3 tras una larga y valiente lucha. Durante la misma fue trasplantado en dos oportunidades, la \u00faltima de ellas con su madre como donante. La baja compatibilidad de la muestra hizo que la intervenci\u00f3n no tuviera el \u00e9xito esperado.<\/p>\n\n\n\n

De acuerdo a los datos que proporcionados durante la jornada, los familiares directos, contrario a lo que suele creerse, no suelen ser la mejor opci\u00f3n en cuanto a compatibilidad: mientras que las chances de encontrar un donante compatible dentro del grupo familiar oscilan entre un 25% y un 30%, las posibilidades de hallarlo en personas no emparentadas son del 60%.<\/p>\n\n\n\n

Al respecto el legislador pampeano afirm\u00f3: \u201cHoy escuchamos sobre varios casos de donantes desde Alemania, pero lo ir\u00f3nico es que las mejores chances de encontrar un \u201calma gemela\u201d son en nuestro pa\u00eds y en Latinoam\u00e9rica por cuestiones de herencia gen\u00e9tica. Un laboratorio de esas caracter\u00edsticas en la Argentina acortar\u00eda much\u00edsimo los tiempos a la vez que implicar\u00eda un invaluable salto tecnol\u00f3gico en materia de salud, no solo para nuestro pa\u00eds sino para la regi\u00f3n\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Marino explic\u00f3 que esta iniciativa es una continuidad del trabajo que llev\u00f3 a la sanci\u00f3n de la Ley Justina de trasplante de \u00f3rganos, proyecto de su autor\u00eda: \u201cLa Ley Justina fue el puntapi\u00e9 inicial y supuso un antes y un despu\u00e9s para nuestro pa\u00eds en cuanto a trasplantes. Cada mes se van superando nuevos registros en cuanto a cantidad de donantes y trasplantes realizados. Ese fue el legado de Justina, una Ley que fue votada por unanimidad en ambas c\u00e1maras del Congreso y que nos ense\u00f1\u00f3 que cuando tratamos este tipo de leyes no hay grieta posible y prima el sentido com\u00fan. Es un orgullo que queremos replicar con el Laboratorio de An\u00e1lisis Gen\u00e9ticos ya que ambos proyectos son complementarios entre s\u00ed. Debemos seguir en ese mismo sentido, se lo debemos a Justina, Vicenzo, Alejito y a tantos chicos que han peleado y a\u00fan pelean contra tan terribles enfermedades\u201d.  <\/p>\n

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